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MET基因扩增检测(FISH, 组织 )

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更新时间:2023-12-10 08:00:17
MET基因扩增检测(FISH, 组织 )
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

MET基因扩增检测(FISH, 组织 )MET基因扩增检测(FISH, 组织 )需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,MET基因扩增检测(FISH, 组织 )检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:荧光原位杂交(FISH)

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:MET基因扩增检测(FISH, 组织 )

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:肺癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:提示对克唑替尼敏感

MET基因扩增检测(FISH, 组织 )

MET基因扩增检测(FISH, 组织)是一种常用的基因检测技术,用于检测MET基因在细胞组织中的扩增情况,以评估肿瘤的发展和预后情况。

技术介绍:MET基因扩增检测采用荧光原位杂交(FISH)技术,通过特殊的探针标记MET基因,将其与细胞核DNA进行结合,从而可以定位和计数MET基因的扩增情况。

检测原理:MET基因是一种与肿瘤发生和发展密切相关的重要基因,其扩增与肿瘤的侵袭性、转移能力以及预后相关性密切。MET基因扩增检测可以帮助医生了解肿瘤细胞中MET基因扩增的情况,进而指导治疗方案的选择和预后评估。

采样方式:MET基因扩增检测需要获取肿瘤组织样本,一般通过手术或穿刺等方式获取。收集的组织样本需要经过固定、切片等处理,以保证检测的准确性。

检测方法:MET基因扩增检测采用FISH技术,通过特殊的探针标记MET基因,将其与细胞核DNA结合。然后利用荧光显微镜观察细胞核中MET基因扩增的情况。根据MET基因扩增的程度和细胞核中荧光信号的数量,可以评估MET基因的扩增情况。

优点:MET基因扩增检测具有以下优点:首先,可以准确评估肿瘤细胞中MET基因的扩增情况,为个体化治疗方案的选择提供依据;其次,通过MET基因扩增检测可以预测肿瘤的预后情况,指导临床治疗的决策;此外,MET基因扩增检测还可以监测治疗的有效性和预测复发风险,为肿瘤患者的长期管理提供帮助。

总之,MET基因扩增检测是一种重要的基因检测技术,可以帮助医生了解肿瘤细胞中MET基因扩增的情况,为治疗方案的选择和预后评估提供依据。如果需要进行MET基因扩增检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

遗传病整体解决方案

基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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