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自身免疫病全套(抗U1RNP/抗Sm)

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更新时间:2023-12-06 14:42:04
自身免疫病全套(抗U1RNP/抗Sm)
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参考价格:787 原价:¥983.75

自身免疫病全套(抗U1RNP/抗Sm)自身免疫病全套(抗U1RNP/抗Sm)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,自身免疫病全套(抗U1RNP/抗Sm)检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:抗U1RNP/抗Sm,免疫印迹法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:787

  • 样本保存:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:自身免疫病全套(抗U1RNP/抗Sm)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:抗U1RNP/抗Sm,免疫印迹法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:787

套餐原价:983.75

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断免疫系统疾病。

自身免疫病全套(抗U1RNP/抗Sm)

“自身免疫病全套(抗U1RNP/抗Sm)”基因检测技术是一种通过分析个体基因组中与自身免疫病相关的U1RNP和Sm基因的变异情况,来评估个体患上自身免疫病的风险的检测方法。

技术介绍:自身免疫病是一类由免疫系统对自身组织产生异常攻击导致的疾病,包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等多种疾病。通过检测个体基因组中与自身免疫病相关的U1RNP和Sm基因的变异情况,可以帮助人们了解自身免疫病的发病机制和风险。

检测原理:该检测技术利用PCR扩增和DNA测序技术,通过分析个体基因组中U1RNP和Sm基因的变异情况,确定个体是否存在与自身免疫病相关的基因变异。

采样方式:个体可以通过简单的口腔拭子或者血液样本提供DNA样本。采样过程简单、无创,对个体没有任何伤害。

检测方法:首先,从采样得到的DNA样本中提取目标基因的DNA。然后,利用PCR技术对目标基因进行扩增,扩增后的产物经过纯化处理。最后,利用DNA测序技术对扩增产物进行测序,分析个体基因组中U1RNP和Sm基因的变异情况。

优点:1.准确性高:该技术通过分析目标基因的DNA序列,能够准确判断个体是否存在与自身免疫病相关的基因变异。2.快速便捷:采样方式简单,操作方便,可以快速得到检测结果。3.个性化:该技术能够根据个体的基因信息提供有针对性的检测结果,帮助人们了解自身免疫病的风险,为个体提供个性化的预防和治疗方案。

总结:“自身免疫病全套(抗U1RNP/抗Sm)”基因检测技术通过分析个体基因组中与自身免疫病相关的U1RNP和Sm基因的变异情况,能够评估个体患上自身免疫病的风险。该技术具有准确性高、快速便捷和个性化等优点,可以为个体提供个性化的预防和治疗方案。如果需要进行该基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,咨询热线:4009-603-608,官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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